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白皮书

哈萨克斯坦跟踪法规

[白皮书] 哈萨克斯坦追踪要求

19.01.2023

  了解哈萨克斯坦的药品合规要求以及该地区有关追踪与追溯的关键要素。立即填写以下字段下载白皮书：[contact-form-7 id="12909" title="联系表格 - 白皮书哈萨克斯坦法规"]...

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吉尔吉斯斯坦追踪

[白皮书] 吉尔吉斯共和国追踪要求

17.01.2023

  了解吉尔吉斯斯坦的药品合规要求以及该地区有关追踪与追溯的关键要素。立即填写以下字段下载白皮书：[contact-form-7 id="12904" title="联系表格 - 白皮书吉尔吉斯斯坦法规"]...

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EUDAMED 更新的时间表

[白皮书] EUDAMED 实施 – 更新的时间表

07.07.2022

  了解实施欧洲医疗器械信息交换数据库的最新时间表 下载白皮书，了解欧盟委员会确认的 EUDAMED 实施的新时间表 [contact-form-7 id="12013" title="Contact form - 白皮书 EUDAMED 更新时间框架”] ...

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白皮书制药品牌保护

[白皮书] 医药品牌保护

28.02.2022

  了解品牌价值和产品保护对药品意味着什么 现在通过填写以下字段下载白皮书：[contact-form-7 id="11581" title="联系表 - 医药品牌保护"] ...

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优迪医疗器械

[白皮书] UDI——从基础到好处

20.10.2021

  获取有关 UDI 的最详细信息 - 供应链参与者需要知道的一切！随着医疗器械法规 (MDR) 的实施，制造商显然应该为医疗器械分配 UDI。这是为了允许识别并提高可追溯性……

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安全优势云服务

[白皮书] 云服务十大安全优势

25.08.2021

云服务越来越受欢迎。由于它们的性质，制药行业仍然对它们持怀疑态度。我们想向您证明基于云的解决方案可以像本地解决方案一样安全。 “硬币有两个面”，让我们...

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耐多药问题

[白皮书] 有关医疗器械的常见问题解答

30.11.2020

  欧盟医疗器械法规（MDR）于2017年5月5日正式公布，并于2017年5月25日生效。MDR将取代欧盟现行的医疗器械指令（93/42/EEC）和欧盟有源植入式医疗器械指令(90/385/欧洲经济共同体)。在本白皮书中，您...

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