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10月
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随着实施 医疗器械法规 (MDR), 很明显制造商应该指定 唯一标识码 到医疗设备。这是为了允许识别和提高设备的可追溯性,以及提供监控和运行打击医疗设备假冒的机制。
立即填写以下字段下载白皮书,了解有关 UDI 要求、实施和优势的所有信息。
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