parallel import farmatsevtika ta'minot zanjiri kuzatish va kuzatish

[Blog] Parallel Importer: Yevropa Ittifoqi FMDdan keyin biznes qilish

Evropa Ittifoqi FMDni joriy etish parallel ravishda import qiluvchilarning ish jarayonlariga ta'sir qildi.

 

Biz avvalgi maqolamizda seriallashtirishning ahamiyati haqida gapirgan edik Seriyalashtirish - soxta kelajakka bir qadam, qo'rquvni suiiste'mol qilishga qarshi bir qadam, keling, endi farmatsevtika Parallel importyorlari Evropa Ittifoqi FMD ostida qanday duch kelayotganiga e'tibor qarataylik.

 

3/4 dan ortig'i farmatsevtika kompaniyalari seriyalashtirish bilan muvaffaqiyatli ishlamoqda

 

Evropa Ittifoqi FMD kuchga kirganidan keyin bir yildan ko'proq vaqt o'tgach, Evropadagi kompaniyalarning 80% gacha qabul qilindi. serializatsiya yechimlari va jarayon juda muvaffaqiyatli ekanligini isbotladi.

Amalga oshirilgandan beri Track & Trace tizimlari, allaqachon bir nechta kompaniyalar qalbaki dori vositalari bilan qo'lga olindi.

Statistik ma'lumotlarga ko'ra, dunyo bo'ylab 250 000 dan ortiq odam qalbaki dori vositalari tufayli vafot etadi.

 

Seriyalashtirish - qalbaki dori vositalariga qarshi kuchli vosita

 

Xulosa qilib aytganda, seriyalilashtirish ishlab chiqaruvchidan tortib to oxirgi iste'molchigacha bo'lgan ta'minot zanjirining o'ta murakkab jarayonlarini nazorat qilish va monitoring qilish vositasi sifatida dunyoga kiritilgan. Ta'minot zanjiri doirasida turli darajadagi farmatsevtika mahsulotlarining autentifikatsiyasi farmatsevtika mahsulotlarining hayot aylanishidagi shaffof jarayonlarning asosiy omili hisoblanadi.

Sanoat hisob-kitoblariga ko'ra yiliga 150 milliard evrodan 200 milliard evrogacha bo'lgan farmatsevtika savdosi bilan va kontrafakt farmatsevtika noqonuniy nusxa ko'chirilgan tovarlar global savdosining eng daromadli sektoridir. Shu nuqtai nazardan, serializatsiya qalbakilashtirishdan himoya qilishni ta'minlaydi va mahsulotlarning kulrang bozorga tushishini cheklaydi.

 

Farmatsevtika mahsulotlarini parallel import qilish hayotni xavfsizlashtirishi mumkin

 

So'nggi bir necha yil ichida Parallel Treyderlar Evropa Ittifoqi farmatsevtika savdosida juda muhim rol o'ynash tendentsiyasidir.

So‘nggi IQVIA statistik ma’lumotlariga ko‘ra, parallel import sotuvi 2019-yilda 2018-yilga nisbatan 3% ga oshgan. Hozirda parallel import sotuvi 5,7 milliard yevroga teng.

 

Pandemiya davrida parallel savdo

 

Bundan tashqari, bugungi kunda biz duch kelgan Covid-19 holatida Parallel Treyderlar turli bozorlarda dori taqchilligini bartaraf etish orqali farmatsevtika sanoatida muhim rol o'ynaydi.

 

Sanoatdagi to'siqlar

 

Ammo Parallel Treyderlar qanday qiyinchiliklarga duch kelishmoqda?

 

Parallel distribyutorlar/importchilar murakkab tekshirish jarayoni va qat'iy hisobot talablari tufayli ko'plab qiyinchiliklarga duch kelishadi. Ushbu murakkab jarayonda ularga yordam berish uchun tegishli vositalarni qo'llamasdan, Parallel Distribyutorlar/Importchilar mahsulot manbalarini tekshirish bilan bog'liq muammolarga duch kelishi mumkin:

 

  • Ishlab chiqarish jarayonini boshlashdan oldin kiruvchi boshlang'ich/manba shtrix-kodlarini yozib olish noto'g'ri.
  • Noto'g'ri rivojlangan tekshirish jarayoni haqiqiy ishlab chiqarishsiz to'lovni amalga oshiradi

 

Qadoqlashni qayta loyihalash qiyin deb hisoblangan masalalardan biridir. Dori-darmon qutilari uchun qadoqlash va san'at asarlarining aksariyati qayta loyihalashdan o'tishi kerak edi. Kartonni qayta loyihalash jarayonida yodda tutish kerak bo'lgan narsa shundaki, kartonlarda barcha kerakli seriya ma'lumotlarini joylashtirish uchun laklanmagan joylar bo'lishi kerak.

 

Qayta qadoqlash jarayonini kuzatish qiyin va juda ko'p vaqt va kuch sarflaydi. Noto'g'ri qayta markalash va qayta qadoqlash vakolatli tekshiruvlar va maqsadli bozorning Milliy tizimidan ogohlantirishlarni talab qiladi.

 

Muammo bilan bog'liq yana bir holat sifatsiz chop etish va maqsadli kartonlarni noto'g'ri tekshirish bo'lishi mumkin, bu noto'g'ri chop etish, shikastlangan/to'xtatilgan mahsulotlar, shtrix-kodni o'qish funksiyalari tufayli kutilmagan xarajatlarga olib kelishi mumkin.

 

Bu muammolarning barchasi, shuningdek, Pharma Parallel Importers uchun barcha talablar va majburiyatlar, shuningdek, Evropada soxtalashtirilgan dori-darmonlar bo'yicha direktivadan keyin asosiy jarayon qanday sodir bo'lishi bizning mavzularimizdir. "Parallel savdoni kuzatish va kuzatish tezligini saqlang" veb-seminari.

Bizning amaliy tajribamizni yozib olishni so'rang va Evropada silliq Parallel Savdoga yaxshi tayyorgarlik ko'ring.

 

VEBINAR TAVSISIGA O'TISH