[Whitepaper] Lista de verificação - Principais perguntas sobre MDR
O período de transição para o MDR é complexo e cheio de perguntas – obtenha as respostas agora!
Em 2017 o Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) foi publicado e marcou o início de uma jornada de quatro anos de transição de MDD para AIMDD. a partir do dia 26º de maio de 2021, o MDR será totalmente aplicável. Durante a transição, os fabricantes devem ter se informado e levado em consideração as mudanças e certificados necessários de acordo com o novo Regulamento. Em geral, o MDR afeta as indústrias de fabricação, distribuição ou aquisição de dispositivos médicos. É bom ser marcado que nenhum requisito existente foi removido. No entanto, o processo de transição é complexo e toda uma nova linha de questionamento se abre…
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