Krijg de meest gedetailleerde informatie over UDI - alles wat deelnemers aan de toeleveringsketen moeten weten!

 

Met de uitvoering van de Verordening Medische Hulpmiddelen (MDR), werd duidelijk dat fabrikanten zouden moeten toewijzen UDI aan medische hulpmiddelen. Dit is bedoeld om de identificatie mogelijk te maken en de traceerbaarheid van hulpmiddelen te verbeteren, evenals om toezicht te houden en het bestrijdingsmechanisme tegen vervalsing van medische hulpmiddelen in werking te stellen.

 

Download nu de whitepaper door onderstaande velden in te vullen en leer alles over de UDI-eisen, implementatie en voordelen.