checklist top mdr-vragen

[Whitepaper] Checklist – Top MDR-vragen

 

De overgangsperiode naar MDR is complex en vol vragen - krijg nu de antwoorden!

 

In 2017 de Verordening Medische Hulpmiddelen (MDR) werd gepubliceerd en markeerde het begin van een vier jaar durende transitie van MDD naar AIMDD. Vanaf de 26e vanaf mei 2021 is de MDR volledig van toepassing. Tijdens de overgang hadden de fabrikanten zichzelf moeten informeren en rekening moeten houden met de wijzigingen en certificaten die volgens de nieuwe verordening nodig zijn. In het algemeen treft de MDR de industrieën van productie, distributie of aanschaf van medische hulpmiddelen. Het is goed om aan te geven dat er geen bestaande vereisten zijn verwijderd. Het overgangsproces is echter complex en er opent zich een hele nieuwe reeks vragen...

 

Om verder te lezen, download nu de whitepaper door de onderstaande velden in te vullen en krijg de antwoorden op de meest gestelde vraag over de implementatie van MDR!

 



    Ik heb de gelezen Privacybeleid en bevestig mijn bereidheid om marketingmateriaal en updates van SoftGroup te ontvangen.