Azure жүйесінде құрастырылған SATT PLATFORM® көмегімен модернизацияланған жұмыс жүктемелері үшін төмен бағамен жоғары өнімділікке қалай қол жеткізе алатынын біліңіз Төмендегі өрістерді толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="4e3bf27" title="Байланыс нысаны - ақ қағаз Microsoft Azure артықшылықтары»]...
Ары қарай оқу
Өзбекстан, Қазақстан және Қырғызстанға қойылатын талаптар мен мерзімдерді табыңыз. Төмендегі жолдарды толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="266e083" title="Байланыс нысаны - ТМД ақ құжаты"]...
Ары қарай оқу
Қазақстан үшін фармацевтикалық сәйкестік талаптарын және аймақтағы Track & Trace-ке қатысты маңызды талаптарды ашыңыз. Төмендегі жолдарды толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="12909" title="Байланыс нысаны - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...
Ары қарай оқу
Қырғызстан үшін фармацевтикалық сәйкестік талаптарын және аймақтағы Track & Trace-ке қатысты негізгі маңызды нәрселерді табыңыз. Төмендегі жолдарды толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="12904" title="Байланыс нысаны - Whitepaper Kyrgyzstan ережесі"]...
Ары қарай оқу
БАӘ үшін фармацевтикалық сәйкестік талаптарын және аймақтағы Track & Trace-ке қатысты негізгі талаптарды ашыңыз. Төмендегі жолдарды толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="12797" title="Байланыс нысаны - Whitepaper БАӘ ережелері"]...
Ары қарай оқу
Медициналық құрылғылар ақпаратымен алмасу үшін Еуропалық дерекқорды енгізудің жаңартылған мерзімдерімен танысыңыз Анықтаманы жүктеп алыңыз және Еуропалық Комиссия растаған EUDAMED енгізудің жаңа мерзімдері қандай екенін біліңіз [contact-form-7 id="12013" title="Байланыс формасы - Whitepaper EUDAMED жаңартылған уақыт аралығы»] ...
Ары қарай оқу
SoftGroup сериализацияны орау сызығына қалай біркелкі қосуға болатынын біліңіз. Track & trace шешімдеріне инвестиция айтарлықтай шығын болуы мүмкін екені белгілі. Сонымен қатар, өз тәжірибемізге сүйене отырып, біз интеграция алдындағы ең көп кездесетін екінші мәселе деген қорытындыға келдік...
Ары қарай оқу
Бренд құны және фармацевтикалық өнімдер үшін өнімді қорғау нені білдіретінін біліңіз Төмендегі өрістерді толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="11581" title="Байланыс нысаны - Pharma Brand Protetion"] ...
Ары қарай оқу
UDI туралы толық ақпаратты алыңыз - жеткізу тізбегінің қатысушылары білуі керек барлық нәрсені алыңыз! Медициналық құрылғылар туралы ережені (MDR) енгізу арқылы өндірушілер медициналық құрылғыларға UDI тағайындауы керек екені белгілі болды. Бұл сәйкестендіруге және бақылауды жақсартуға мүмкіндік береді...
Ары қарай оқу
Фармацевтика саласы жылдар бойы ораудағы тұрақты тәжірибелерді пайдалану жолында қадамдар жасайды. Өнеркәсіптің күрделі сипатына байланысты қадамдар шағын, бірақ орнықты орау үшін түпкілікті. Фармацевтикалық қаптаманың қоршаған ортаға әсері басқалармен салыстырғанда аз екенін атап өткен жөн...
Ары қарай оқу
Бұлттық қызметтер танымал болуда. Олардың табиғатына байланысты фармацевтика әлі күнге дейін оларға сенімсіздікпен қарайды. Біз сізге бұлтқа негізделген шешімнің жергілікті жерде сияқты қауіпсіз болуы мүмкін екенін дәлелдегіміз келеді. «Монетаның екі жағы бар», алайық...
Ары қарай оқу
Дүние жүзіндегі фармацевтикалық жаһандық сәйкестік талаптары туралы біліңіз Төмендегі жолдарды толтыру арқылы анықтамалық құжатты қазір жүктеп алыңыз: [contact-form-7 id="10410" title="Байланыс нысаны - Дүниежүзілік фармацевтикалық сәйкестік талаптарын шолу"]...
Ары қарай оқу
MDR-ге өтпелі кезең күрделі және сұрақтарға толы - жауаптарды қазір алыңыз! 2017 жылы Медициналық құрылғылар туралы ереже (MDR) жарияланды және MDD-ден AIMDD-ге өтудің төрт жылдық сапарының басталуын белгіледі. 2021 жылдың 26 мамырынан бастап...
Ары қарай оқу
Тиімді Track & Trace шешіміне арналған бағалау нұсқаулығы. Фармацевтика саласындағы өндіріс спектрі - кең термин. Ол ішкі нарықтарда жұмыс істейтін бір өндірістік желісі бар шағын өндірушілерден бастап, жаһандық экспортталатын бірнеше күрделі желілерге дейін. Бұл әртүрлі шешімдерді қажет етеді ...
Ары қарай оқу
ЕО-ның Медициналық құрылғылар туралы ережесі (MDR) 2017 жылдың 5 мамырында ресми түрде жарияланды және 2017 жылдың 25 мамырында күшіне енді. MDR ЕО-ның қазіргі медициналық құрылғылар директивасын (93/42/EEC) және ЕО белсенді имплантацияланатын медициналық құрылғылар туралы директивасын ауыстырады. (90/385/EEC). Бұл ақ қағазда сіз...
Ары қарай оқу
MDR қатысты медициналық құрылғыларға ЕО жаңа талаптары туралы бәрін біліңіз. Төмендегі өрістерді толтыру арқылы ақ қағазды қазір жүктеп алыңыз және бүкіл әлем бойынша UDI талаптары туралы біліңіз. [contact-form-7 id="8530" title="Байланыс нысаны - Aggregation Medical devices_UDI талаптары"]...
Ары қарай оқу
Агрегация - бұл жеткізу тізбегіндегі дәрі-дәрмектің қадағалану мүмкіндігіндегі жаңа мүмкіндік Фармацевтикалық компаниялар бақылау және біріктіру шешімдерін қолдану арқылы айтарлықтай шығындарды үнемдеуге қол жеткізеді. Бұл өзгерістердің үлкен бөлігі өндіріс процесін жаңартудан келеді. Қазіргі уақытта көптеген фармацевтика бұл толық шешімді кілт ретінде көреді...
Ары қарай оқу