Ottieni le informazioni più dettagliate sull'UDI: tutto ciò che i partecipanti alla catena di approvvigionamento devono sapere!

 

Con l'attuazione del Regolamento sui dispositivi medici (MDR), è diventato evidente che i produttori dovrebbero assegnare UDI ai dispositivi medici. Ciò ha lo scopo di consentire l'identificazione e migliorare la tracciabilità dei dispositivi, nonché fornire il monitoraggio e far funzionare il meccanismo di lotta alla contraffazione dei dispositivi medici.

 

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