Découvrez comment les nouvelles exigences de sérialisation en Russie affecteront la fabrication et soyez prêt !

Au cours des dernières années, le paysage de la sérialisation a subi un changement global, avec l'entrée en vigueur d'un grand nombre de nouvelles réglementations. Ce n'est un secret pour personne que la mise en œuvre des processus de sérialisation a eu un impact sur les opérations de nombreuses sociétés pharmaceutiques à travers le monde.

 

Il y a encore de nouveaux changements à l'horizon, avec l'une des réglementations les plus complexes qui se profilent en Russie.

D'ici le 1er juillet 2020, toutes les entreprises pharmaceutiques opérant sur le marché russe doivent disposer d'une technologie de traçabilité complète.

 

Tu vas apprendre:

 

• Comment les nouvelles exigences de sérialisation en Russie affecteront-elles le processus de production des médicaments ?
• À ne pas manquer lors de la préparation de la sérialisation pour la Russie ?
• Quelles organisations jouent un rôle clé dans le projet de sérialisation en Russie ?
• Les 2 scénarios – Fabrication en/hors de Russie
• Feuille de route : comment gérer les données de sérialisation ?

 

Pose tes questions

Outre l'enregistrement vidéo du webinaire disponible à la demande, vous pouvez poser vos questions à tout moment. Les experts de SoftGroup clarifieront tous les problèmes liés aux exigences de sérialisation et d'agrégation en Russie. Envoyez vos questions à sales@softgroup.eu

 

DEMANDEZ L'ENREGISTREMENT DU WEBINAIRE ICI.

 

Mots clés:

Solution de sérialisation, Solution d'agrégation, CRPT, réglementation russe, Suivi et traçabilité pharmaceutique, Passerelle du concentrateur RU

 

 

Regardez la bande-annonce du webinaire