El período de transición a MDR es complejo y está lleno de preguntas. ¡Obtenga las respuestas ahora!

 

En 2017 el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) fue publicado y marcó el comienzo de un viaje de cuatro años de transición de MDD a AIMDD. Desde el 26^el de mayo de 2021, el MDR será de plena aplicación. Durante la transición, los fabricantes deberían haberse informado y tomado en consideración los cambios y certificados que se necesitan según el nuevo Reglamento. En general, el MDR afecta a las industrias de fabricación, distribución o adquisición de dispositivos médicos. Es bueno que se marque que no se han eliminado requisitos existentes. Sin embargo, el proceso de transición es complejo y se abre toda una nueva línea de cuestionamiento…

 

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