Ανακαλύψτε πώς με το SATT PLATFORM®, που βασίζεται στο Azure, θα μπορούσε να έχει ανώτερη απόδοση με χαμηλότερο κόστος για εκσυγχρονισμένους φόρτους εργασίας Κάντε λήψη της λευκής βίβλου τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="4e3bf27" title="Φόρμα επικοινωνίας - λευκή βίβλος Microsoft Azure Benefits"]...
Διαβάστε περισσότερα
Ανακαλύψτε τις απαιτήσεις και τις προθεσμίες για το Ουζμπεκιστάν, το Καζακστάν και το Κιργιστάν. Κατεβάστε τη λευκή βίβλο τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="266e083" title="Φόρμα επικοινωνίας - Λευκή βίβλος CIS"]...
Διαβάστε περισσότερα
Ανακαλύψτε τις φαρμακευτικές απαιτήσεις συμμόρφωσης για το Καζακστάν και τα κρίσιμα στοιχεία σχετικά με το Track & Trace στην περιοχή. Κατεβάστε τη λευκή βίβλο τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="12909" title="Φόρμα επικοινωνίας - Λευκό βιβλίο Κανονισμός Καζακστάν"]...
Διαβάστε περισσότερα
Ανακαλύψτε τις φαρμακευτικές απαιτήσεις συμμόρφωσης για το Κιργιστάν και τα βασικά στοιχεία σχετικά με το Track & Trace στην περιοχή. Κατεβάστε τη λευκή βίβλο τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="12904" title="Φόρμα επικοινωνίας - Λευκό βιβλίο Κανονισμός Κιργιζιστάν"]...
Διαβάστε περισσότερα
Ανακαλύψτε τις φαρμακευτικές απαιτήσεις συμμόρφωσης για τα ΗΑΕ και τα βασικά στοιχεία σχετικά με το Track & Trace στην περιοχή. Πραγματοποιήστε λήψη της λευκής βίβλου τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="12797" title="Φόρμα επικοινωνίας - Κανονισμός Λευκής Βίβλου ΗΑΕ"]...
Διαβάστε περισσότερα
Ανακαλύψτε το ενημερωμένο χρονοδιάγραμμα για την εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Βάσης Δεδομένων για την ανταλλαγή πληροφοριών ιατροτεχνολογικών προϊόντων Κατεβάστε τη λευκή βίβλο και μάθετε ποιο είναι το νέο χρονοδιάγραμμα εφαρμογής EUDAMED, που επιβεβαιώθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή [contact-form-7 id="12013" title="Φόρμα επικοινωνίας - Λευκή Βίβλος EUDAMED Ενημερωμένο Χρονοδιάγραμμα"] ...
Διαβάστε περισσότερα
Μάθετε πώς το SoftGroup θα μπορούσε να προσθέσει απρόσκοπτα τη σειριοποίηση στη γραμμή συσκευασίας Είναι γνωστό ότι η επένδυση σε λύσεις track & trace θα μπορούσε να είναι σημαντική δαπάνη. Επιπλέον, από την εμπειρία μας, καταλήξαμε στο συμπέρασμα ότι η ένταξη είναι η δεύτερη πιο κοινή πρόκληση που αντιμετωπίζουμε...
Διαβάστε περισσότερα
Μάθετε τι σημαίνει η αξία της επωνυμίας και η προστασία προϊόντων για τα φαρμακευτικά προϊόντα Κατεβάστε τη λευκή βίβλο τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="11581" title="Φόρμα επικοινωνίας - Προστασία επωνυμίας φαρμάκων"] ...
Διαβάστε περισσότερα
Λάβετε τις πιο λεπτομερείς πληροφορίες για το UDI - όλα όσα πρέπει να γνωρίζουν οι συμμετέχοντες στην εφοδιαστική αλυσίδα! Με την εφαρμογή του κανονισμού για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR), κατέστη προφανές ότι οι κατασκευαστές πρέπει να εκχωρούν UDI σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Αυτό έχει ως στόχο να επιτρέψει την ταυτοποίηση και να βελτιώσει την ιχνηλασιμότητα...
Διαβάστε περισσότερα
Η φαρμακευτική βιομηχανία κάνει βήματα προς τη χρήση βιώσιμων πρακτικών στη συσκευασία για χρόνια. Λόγω της πολύπλοκης φύσης του κλάδου, τα βήματα είναι μικρά αλλά οριστικά προς τη βιώσιμη συσκευασία. Είναι σημαντικό να αναφέρουμε ότι οι περιβαλλοντικές επιπτώσεις των συσκευασιών φαρμάκων είναι μικρές σε σύγκριση με άλλες...
Διαβάστε περισσότερα
Οι υπηρεσίες cloud κερδίζουν έδαφος. Λόγω της φύσης τους, η φαρμακοβιομηχανία εξακολουθεί να τους κοιτάζει με δυσπιστία. Θέλουμε να σας αποδείξουμε ότι η λύση που βασίζεται σε σύννεφο θα μπορούσε να είναι τόσο ασφαλής όσο αυτή η εσωτερική εγκατάσταση. «Υπάρχουν δύο όψεις του νομίσματος», ας πούμε…
Διαβάστε περισσότερα
Μάθετε για τις παγκόσμιες φαρμακευτικές απαιτήσεις συμμόρφωσης σε όλο τον κόσμο Κατεβάστε τη λευκή βίβλο τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία: [contact-form-7 id="10410" title="Φόρμα επικοινωνίας - Επισκόπηση Παγκόσμιας Απαιτήσεις Φαρμακευτικής Παγκόσμιας Συμμόρφωσης"]...
Διαβάστε περισσότερα
Η μεταβατική περίοδος στο MDR είναι πολύπλοκη και γεμάτη ερωτήσεις - λάβετε τις απαντήσεις τώρα! Το 2017 δημοσιεύθηκε ο κανονισμός για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR) και σηματοδότησε την έναρξη ενός τετραετούς ταξιδιού μετάβασης από το MDD στο AIMDD. Από τις 26 Μαΐου 2021, η...
Διαβάστε περισσότερα
Οδηγός αξιολόγησης για αποτελεσματική λύση Track & Trace Το φάσμα της παραγωγής στη φαρμακευτική βιομηχανία είναι ένας τεράστιος όρος. Κυμαίνεται από μικρούς παραγωγούς με μια ενιαία γραμμή παραγωγής, που δραστηριοποιείται στις εγχώριες αγορές, έως πολλές εξαιρετικά εξελιγμένες γραμμές που εξάγουν παγκοσμίως. Αυτό απαιτεί πολλαπλές λύσεις με διαφορετικές...
Διαβάστε περισσότερα
Ο κανονισμός της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR) δημοσιεύθηκε επίσημα στις 5 Μαΐου 2017 και τέθηκε σε ισχύ στις 25 Μαΐου 2017. Η MDR θα αντικαταστήσει την ισχύουσα οδηγία της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (93/42/EEC) και την Οδηγία της ΕΕ για τις ενεργές εμφυτεύσιμες ιατροτεχνολογικές συσκευές (90/385/ΕΟΚ). Σε αυτή τη λευκή βίβλο, εσείς...
Διαβάστε περισσότερα
Μάθετε τα πάντα για τις νέες απαιτήσεις της ΕΕ για ιατροτεχνολογικά προϊόντα σχετικά με την MDR. Κατεβάστε τη λευκή βίβλο τώρα συμπληρώνοντας τα παρακάτω πεδία και μάθετε για τις απαιτήσεις UDI σε όλο τον κόσμο. [contact-form-7 id="8530" title="Φόρμα επικοινωνίας - Συγκέντρωση ιατρικών συσκευών_Απαιτήσεις UDI"]...
Διαβάστε περισσότερα
Η συγκέντρωση είναι μια νέα ευκαιρία στην ιχνηλασιμότητα φαρμάκων της εφοδιαστικής αλυσίδας Οι φαρμακευτικές εταιρείες θα επιτύχουν σημαντική εξοικονόμηση κόστους χρησιμοποιώντας λύσεις ιχνηλασιμότητας και συγκέντρωσης. Ένα μεγάλο μέρος αυτών των αλλαγών προέρχεται από την αναβάθμιση της παραγωγικής διαδικασίας. Σήμερα, πολλές φαρμακευτικές εταιρείες βλέπουν αυτή την πλήρη λύση ως κλειδί...
Διαβάστε περισσότερα