udi Medizinprodukte

[Whitepaper] UDI – von den Grundlagen zu den Vorteilen

 

Erhalten Sie die detailliertesten Informationen über UDI – alles, was Supply-Chain-Teilnehmer wissen müssen!

 

Mit der Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR)Es zeigte sich, dass die Hersteller zuweisen sollten UDI zu medizinischen Geräten. Dies soll die Identifizierung und die Verbesserung der Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten sowie die Überwachung und Bekämpfung von Medizinproduktefälschungen ermöglichen.

 

Laden Sie jetzt das Whitepaper herunter, indem Sie die folgenden Felder ausfüllen, und erfahren Sie alles über die UDI-Anforderungen, die Implementierung und die Vorteile.

 



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