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[Whitepaper] UDI – von den Grundlagen zu den Vorteilen
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Mit der Umsetzung der Medizinprodukteverordnung (MDR)Es zeigte sich, dass die Hersteller zuweisen sollten UDI zu medizinischen Geräten. Dies soll die Identifizierung und die Verbesserung der Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten sowie die Überwachung und Bekämpfung von Medizinproduktefälschungen ermöglichen.
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