Die Übergangszeit zur MDR ist komplex und voller Fragen – erhalten Sie jetzt die Antworten!

 

Im Jahr 2017 wurde die Medizinprodukteverordnung (MDR) wurde veröffentlicht und markierte den Beginn einer vierjährigen Reise des Übergangs von MDD zu AIMDD. Ab dem 26^th Ab Mai 2021 wird die MDR vollumfänglich anwendbar sein. Während der Umstellung hätten sich die Hersteller informieren und die nach der neuen Verordnung erforderlichen Änderungen und Zertifikate berücksichtigen müssen. Generell betrifft die MDR die Branchen der Herstellung, des Vertriebs oder der Beschaffung von Medizinprodukten. Es ist gut zu vermerken, dass keine bestehenden Anforderungen entfernt wurden. Der Übergangsprozess ist jedoch komplex und es eröffnen sich völlig neue Fragen …

 

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