Toto je vaše událost, pokud chcete porozumět tomu, co je na vás ohledně požadavků na povinné označování pro trh SAE! Ministerstvo zdravotnictví a prevence Spojených arabských emirátů – MoHAP zveřejnilo legislativu, která definuje požadavky na serializaci a sledování (T&T) pro všechny...
Přečtěte si více
Toto je vaše událost, pokud chcete pochopit, co je na vás ohledně požadavků na povinné označování pro uzbecký trh! Usnesení č. 149 Kabinetu ministrů Republiky Uzbekistán ze dne 2. dubna 2022 „O zavedení systému...
Přečtěte si více
Toto je vaše událost, pokud chcete pochopit, co vás čeká ohledně serializace doplňků stravy! Široká škála průmyslových odvětví již se serializací setkala nebo právě vyvíjí systémy sledovatelnosti. Průmysl potravinových doplňků nyní čelí požadavkům na serializaci...
Přečtěte si více
Toto je vaše událost, pokud chcete objevit řešení pokrývající všechny požadavky MDR! Nařízení o zdravotnických prostředcích (MDR) je plně použitelné od poloviny roku 2021 a každý výrobce zdravotnických prostředků musí čelit novým výzvám >> Sledovatelnost zdravotnických prostředků: Řešení pro...
Přečtěte si více
Pokud se chcete dozvědět podrobnosti a porozumět novým požadavkům Track & Trace týkajícím se zdravotnických prostředků – toto je vaše akce! Regulace zdravotnických prostředků (MDR) je mezi účastníky dodavatelského řetězce skutečně žhavým tématem. Zcela mění legislativu a obchodní procesy týkající se...
Přečtěte si více
Pokud se chcete dozvědět podrobnosti a pochopit svět Track & Trace, toto je vaše událost! Online akce byla zaměřena na vzdělávání a setkala se s účastníky s technologií end-to-end sledovatelnosti v reálné výrobě. Video materiály poskytly veškeré informace o systémech sledovatelnosti –...
Přečtěte si více
Zjistěte více o výhodách standardů GS1, serializaci a agregaci Popis Zjistěte, jak farmaceutický CMO Dovema splnil požadavky na sledování a sledování na evropských a ruských trzích díky standardům GS1. Dovolujeme si Vás pozvat na online vzdělávací seminář, kde budete mít...
Přečtěte si více
Objevte, co znamená každý aspekt nového nařízení EU týkajícího se zdravotnických prostředků! Popis Termín pro zavedení serializace pro zdravotnické prostředky a in vitro diagnostika se blíží. Jejich implementace však vyvolává určité otázky a výzvy pro výrobce, dovozce a autorizované distributory. My jsme...
Přečtěte si více
Naučte se chránit efektivitu výroby Mnoho hráčů ve farmaceutickém průmyslu pociťuje bolest ze serializačních řešení, která nejsou jejich „šálek čaje“. SoftGroup často slýchává od vašich kolegů o těchto problémech: nadměrně slibované a nedostatečně poskytované schopnosti, vysoká míra neočekávaných problémů a...
Přečtěte si více
Naučte se vše, co jste vždy chtěli vědět o tiskové technologii, tiskárnách a tiskových kazetách Problém s doplňkovým zařízením ve farmaceutické výrobě může být někdy špičkou ledovce. Více než rok poté, co v Evropě vstoupila v platnost směrnice o padělaných léčivech, a mnoho...
Přečtěte si více
Zjistěte, jak nové požadavky na serializaci v Rusku ovlivní výrobu a buďte připraveni! V posledních letech prošlo prostředí serializace celkovou změnou a v platnost vstoupilo velké množství nových předpisů. Není tajemstvím, že realizace...
Přečtěte si více
Paralelní dovozci v rámci EU FMD Je tomu rok, co Evropská unie přijala směrnici o padělaných léčivech jako prostředek boje proti padělání ve farmaceutickém průmyslu. Co se změnilo po EU FMD pro paralelní obchodníky? V tomto webináři odborníci na sledování a sledování SoftGroup...
Přečtěte si více