Získejte nejpodrobnější informace o UDI – vše, co účastníci dodavatelského řetězce potřebují vědět!

 

S implementací Nařízení o zdravotnických prostředcích (MDR), se ukázalo, že výrobci by měli přiřadit UDI na lékařské přístroje. To má umožnit identifikaci a zlepšit sledovatelnost prostředků, jakož i zajistit monitorování a spustit mechanismus boje proti padělání zdravotnických prostředků.

 

Stáhněte si whitepaper nyní vyplněním polí níže a dozvíte se vše o požadavcích, implementaci a výhodách UDI.