Получете най-подробната информация за UDI – всичко, което участниците във веригата за доставки трябва да знаят!

 

С изпълнението на Регламент за медицинските изделия (MDR), стана ясно, че производителите трябва да възложат UDI към медицински изделия. Това има за цел да позволи идентифицирането и да подобри проследимостта на изделията, както и да осигури мониторинг и да задейства механизма за борба с фалшифицирането на медицински изделия.

 

Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу и научете всичко за изискванията, прилагането и предимствата на UDI.