Преходният период към MDR е сложен и пълен с въпроси – получете отговорите сега!

 

През 2017 г. на Регламент за медицинските изделия (MDR) беше публикуван и отбеляза началото на четиригодишно пътуване на преход от MDD към AIMDD. От 26^th от май 2021 г. MDR ще бъде напълно приложим. По време на прехода производителите е трябвало да се информират и да вземат под внимание промените и сертификатите, които са необходими съгласно новата наредба. Като цяло MDR засяга индустриите на производство, разпространение или снабдяване с медицински изделия. Добре е да се отбележи, че няма премахнати съществуващи изисквания. Процесът на преход обаче е сложен и се отваря изцяло нова линия на въпроси...

 

За да продължите да четете, изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу и получете отговорите на най-често задавания въпрос относно прилагането на MDR!