mdr въпроси

[Whitepaper] Често задавани въпроси относно медицинските изделия

 

Регламентът на ЕС за медицинските изделия (MDR) беше официално публикуван на 5 май 2017 г. и влезе в сила на 25 май 2017 г. MDR ще замени настоящата Директива на ЕС за медицинските изделия (93/42/EEC) и Директивата на ЕС относно активните имплантируеми медицински изделия (90/385/ЕИО).

 

В тази бяла книга можете да се възползвате от често задаваните въпроси относно MDR и EUDAMED.

 



    Прочетох Политика за поверителност и потвърждавам желанието си да получавам маркетингови материали и актуализации от SoftGroup.